公司开发出阳离子咪唑啉型织物柔软剂
织物表面纤维分子链中含有多个羟基，且为直链型大分子，链间形成很强的分子间力及氢键，所以织物具有一定的强度和刚性，通过加入各种助剂及打浆等机械作用，可使纤维分子分散、降解和降低结晶度，起到一定的助软作用，但不能从根本上解决纸张柔韧性问题。要使织物柔软，应使其中的纤维分子间的相互作用力降低，使链段和分子链都能够运动，而柔软剂的作用则是在纤维之间形成非极性隔离膜，这样分子链易在应力下发生相互滑移和运动。柔软剂大多数是含有C16以上的疏水性基团的表面活性剂，在适宜的工艺条件下，附着在纤维的表面上，可形成包裹纤维的疏水膜，从而使织物柔软性得到改善。
双烷基酰胺咪唑啉季铵盐型柔软剂属于一种特殊结构的阳离子表面活性剂，其分子中含有的酰胺基团能与纤维分子的羟基形成氢键缔合，使柔软剂分子吸附于纤维之间，减少了纤维分子间的作用力，并且具有手感平滑的特性；又含有季胺化的咪唑啉环，其带有较强的正电荷，能与纤维通过电荷进行结合，进一步使柔软剂分子结合于纤维间，大幅度降低纤维问静摩擦系数，使纤维之问易于滑动，使经处理的织物拥有良好的柔软性。
阳离子咪唑啉的合成分为两个步骤：咪唑啉的合成、咪唑啉的烷基化。
1咪唑啉的合成
自从1888年Hoffmann合成了第一个咪唑啉后，大量的咪唑啉被合成。咪唑啉可由脂肪酸与羟乙基乙二胺反应合成的，也有利用脂肪酸与乙二胺反应，之后再用环氧乙烷进行羟乙基化的方法。通常都是由长链脂肪酸或脂肪酸甲酯与多胺如DETA、AEEA、EDA、TETA反应脱水形成五元环合成的。
DETA：H2NCH2CH2NHCH2CH2NH2
AEEA：H2NCH2CH2NHCH2CH2OH
EDA：H2NCH2CH2NH2
TETA：H2NCH2CH2NHCH2CH2NHCH2CH2NH2
脂肪酸选用C12—18的脂肪酸
脂肪酸与二乙烯三胺反应合成咪唑啉如下：
除了上述主反应外，还有下列副反应：
其中(a)和(b)均可以形成咪唑啉，而(c)二酰胺一般不能转化为咪唑啉。而且由于其不能形成季铵化反应，它是影响咪唑啉表面活性剂质量的主要杂质。一般把产品中的二酰胺含量的高低作为衡量咪唑啉质量的标志。二酰胺含量越低越好，如果二酰胺过高，季铵化后的产品易于出现沉淀，影响产品的稳定性。一般可以通过加大原料二乙烯三胺的投料量，保持反应过程中胺过量，以达到降低二酰胺的含量的目的。
2咪唑啉的烷基化
取代咪唑啉表面活性剂主要有阳离子和两性离子表面活性剂。咪唑啉表面活性剂主要是由咪唑啉季铵化合成的。季铵盐是其中的重要一类。
咪唑啉季铵化反应产物克服了咪唑啉的不稳定。取代基的引入不仅使咪唑啉环稳定，而且还提高了咪唑啉的水溶性。季铵化试剂主要有硫酸二甲酯、氯化苄、醋酸和卤代烷等。
咪唑啉季铵化反应属于双分子亲核取代反应，和叔胺的季铵化反应一样。反应速率取决于亲核试剂的强弱和离去基团的离去能力。
双烷基酰胺咪唑啉与硫酸二甲酯反应可以形成双烷基酰胺咪唑啉季铵盐型柔软剂：
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2013年9月28日
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